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Biblioteca(s): 	Embrapa Amazônia Oriental.	
Data corrente: 	14/10/2005	
Data da última atualização: 	04/12/2006	
Autoria: 	LIMA, E. C.	
Título: 	Micropropagação, calogênese e anatomia foliar de sangra d'água (Croton urucurana BaiIl).	
Ano de publicação: 	2004	
Fonte/Imprenta: 	2004.	
Páginas: 	105 p.	
Descrição Física: 	il.	
Idioma: 	Português	
Notas: 	Dissertação (Mestrado em Fisiologia Vegetal) -Universidade Federal de Lavras, Lavras.	
Conteúdo: 	A sangra d'água (Croton urucurana Baill. ) é uma espécie arbórea, presente principalmente em floresta latifoliada semidecídua, indicada para reflorestamento de áreas ciliares degradadas e que apresenta um grande potencial medicinal no tratamento de reumatismo, câncer e outras doenças. Ocorre em zonas tropicais e subtropicais da América do Sul. As sementes apresentam baixa viabilidade e dormência. O presente estudo teve por objetivo propor metodologias para indução de brotações e formação de calos em explantes de sangra d'água, estudar a curva de crescimento desses calos, analisá-los bioquimicamente, e identificar alterações anatômicas em folhas de plântulas germinadas in vitro e ambiente natural. Para o estudo anatômico, fizeram-se cortes transversais do limbo foliar e paradérmicos na epiderme abaxial. Para a aclimatização, foram utilizadas plântulas com 45 dias de idade, sendo estas transferidas para garrafas plásticas. Fez-se o controle da umidade e utilizou-se sombrite 70%, 50% e 30%, respectivamente, durante sete dias. Para a indução de brotações, utilizaram-se segmentos nodais e inoculou-se em meio WPM acrescido com concentrações de BAP (0; 1; 2 e 3 mg L -1. Para o enraizamento, utilizaram-se brotações obtidas in vitro, inoculando-as em meio WPM acrescido com as concentrações de ANA (0; 1; 2 e Tmg L -1). Para a indução de calos, utilizaram-se discos foliares com aproximadamente 1 cm2, inoculados em meio WPM, acrescidos de diferentes concentrações de 2,4-D, TDZ, ANA e BAP na presença de luz. Para a determinação da curva de crescimento e análises bioquímicas segmentos foliares foram inoculados em meio WPM acrescido de 3 mg L-1 2,4-D e mantidos à luz por um período de 105 dias. A coleta do material foi realizada a cada sete dias para posterior análise. Os cortes transversais revelaram que as estruturas foliares desenvolvidas nas plantas do hábitat natural apresentam epiderme  uniestratificada e o mesofilo possui uma organização dorsiventral. A epiderme é denominada anfi-hipoestomática. Há presença de tricomas nas plântulas germinadas in vitro e plantas do hábitat natural. A aclimatização das plântulas germinadas in vitro é possível controlando-se a umidade e irradiância. A utilização do BAP não foi eficiente para a indução de múltiplas brotações. O maior número e comprimento de raízes ocorreu a uma concentração de 3 mg L-1 de ANA. Para a indução de calogênese, as concentrações de 3 e 5 mg L-1 de 2,4-D utilizadas isoladamente promoveram maior formação de matéria fresca. A combinação entre ANA e BAP promoveu oxidação na maioria dos explantes e, sob algumas concentrações, produziu rizogênese. A interação entre 2,4-D e BAP é capaz de induzir a formação de calos. A curva de crescimento dos calos apresentou uma curva padrão com cinco fases distintas. A repicagem dos calos deve ser feita entre o 84 ° e 91° dias de cultivo. Os teores máximos de proteína foram observados no dia da inoculação e ao 28° dia de cultivo. Os teores máximos de açúcares solúveis totais ocorreram no dia da inoculação e ao 28° dia de cultivo. Os teores máximos de açúcares redutores foram observados no dia da inoculação, aos 77° e 105° dias de cultivo.
	
Palavras-Chave: 	Análise bioquímica; Anatomia foliar; Calos.	
Thesagro: 	Brotacao; Micropropagação.	
Categoria do assunto: 	--	
Registro original: 	Embrapa Amazônia Oriental (CPATU)	
Exemplares: 	CPATU - (36947-1) - ADD - TS - -- - 2004/021 - LIM - 2004/021 - DIS